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澳瑞他汀 E

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-130161

    ADC Linker PROTAC Linkers Cancer
    m-PEG4-Br 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG4-Br 被置于单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 有效载荷的远端,以产生具有改变的亲水性,抗原结合和体外效能的 ADC。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker,可用于 PROTAC 的合成。
    m-PEG4-Br
  • HY-15582

    Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    澳瑞他汀 E Auristatin E 是一种具有细胞毒性的微管蛋白修饰剂,具有抗肿瘤活性。Auristatin E 是抗体偶联活性分子中的毒素分子,是 MMAE 类似物。 Auristatin E 通过阻止微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。
    Auristatin E
  • HY-15583

    ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    澳瑞他汀 F Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin),也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。
    Auristatin F
  • HY-148426

    Drug-Linker Conjugates for ADC Others
    OSu-PEG4-VC-PAB-MMAE 参与了 GDP-FAmP4MMAE (甲基澳瑞他汀 E) 的合成,这是一个通过位点特异性偶联作用来标记 GDP。
    OSu-PEG4-VC-PAB-MMAE

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